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- Alliance familiale Von Hippel-Lindau (VHL)
Informations sur l'association et la maladie de Von Hippel Lindau (VHL). On y trouve des réponses aux questions fréquentes, une lettre, un livret complet sur la maladie, un journal, le calendrier des réunions, les coordonnées des centres de soins et un forum de soutien (Massachuset, USA).
- Amalyste
Conseils et aide aux patients victimes des syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson.
- ASBL Neurofibromatose
Informations sur l'association et la maladie, forum de discussion.Belgique.
- Association alopecia areata (AAA)
Informations sur la pelade et l'association: généralités, bulletin de l'association, travaux de recherche, synthèse bibliographique et conseils de maquillage.
- Association de Behcet
L'association B7, la maladie, informations, recherche et contacts.
- Association des malades du syndrome de McCune Albright (ASSYMCAL)
L'association et la maladie avec ses manifestations, le diagnostic, le traitement et sa transmission.
- Association des malades souffrant d'angio-oedèmes par déficit en C1 inhibiteur (AMSAO)
La maladie, ses traitements, articles et liens
- Association des sclérodermiques de France (ASF)
Objectifs de l'association et informations sur la maladie.
- Association Française des personnes atteintes de dermatite atopique (AFPADA)
Conseils, témoignages, réponses aux questions fréquentes et liste de diffusion.
- Association française des syndromes d'Ehlers-Danlos (AFSED)
Informations, soutien et mise en relation des familles.
- Association française du Gougerot-Sjögren et des syndromes secs (A.F.G.S)
Présentation de l'association et ressources pour les patients touchés par ce syndrome (maladie, services, recherche, droits).
- Association française du lupus et autres maladies auto-immunes (AFL+)
Présentation de l'association et informations sur le lupus erythémateux et les autres maladies auto-immunes.
- Association française du vitiligo
Soutien et informations des patients touchés par le vitiligo.
- Association française dysplasies ectodermiques (AFDE)
Informations sur la maladie, soutien et mise en relation des familles.
- Association française pour la recherche sur l'hidrosadénite (AFRH)
Informations détaillées sur la maladie de Verneuil et forum de discussions pour les patients et les médecins .
- Association française pour les Initiatives de recherche sur le mastocyte et les mastocytoses (AFIRMM)
Présentation des mastocytoses, informations sur l'association, consultations spécialisées, comparaison des signes décrits par la littérature avec ceux décrits par les patients.
- Association herpès
Prévention, recherche, information et soutien des patients.
- Association histiocytose France
Objectifs de l'association, activités, antennes régionales et comité scientifique.
- Association lupus erythémateux (A.S.B.L)
Ressources sur le lupus érythémateux et l'association (agenda, archives du journal L.I.E.N, informations sur la recherche, annuaire des contacts). Bruxelles.
- Association lymphoedeme de Québec
Informations, aide, éducation, soutien aux patients et à la recherche, Québec, Canada.
- Association maladie de rendu-Osler (AMRO)
Description de la maladie, importance du diagnostic, lassociation et ses objectifs, le conseil Scientifique et les correspondants.
- Association naevi
Association d'aide aux personnes atteintes de naevus géant congénital.
- Association naevus 2000 France Europe
Actualités, témoignages, fiches pratiques, documentation, aide et soutien sur le naevus géant congénital
- Association nationale des ichtyoses et peaux sèches pathologique (ANIPS)
Vitrine de l'association et informations succintes sur les ichtyoses.
- Association Neurofibromatoses et Recklinghausen (ANR)
Informations sur la maladie (NF1 et NF2) et renseignements sur l'association (animations, reportages, contacts, bulletin d'adhésion et informations institutionnelles).
- Association Paulette Ghiron Bistagne contre l'amylose
Accueil, comité médical et scientifique, points forts et actions en cours. Les amyloses, les neuropathies amyloïdes héréditaires et leurs traitements.
- Association pour la lutte contre le psoriasis (APLCP)
Informe les patients sur la maladie, les traitements et le calendrier de l'association.
- Association sclérose tubéreuse de Bourneville (ASTB)
L' association, la maladie et son histoire, le journal de liaison, sites Américains et Canadiens, pateforme maladies rares, assocation Française des myopathies (AFM) et union nationale des associations de parents et amis de personnes handicapées mentales (UNAPEI), l'ASTB en brochure, bibliographie .
- Association SOS Desmoïde (ASD)
La maladie, le rôle de lassociation et du conseil scientifique, espace psy et projets.
- Association syndrome de Marfan (ASMMA )
Accueil Le syndrome de Marfan, réseau de spécialistes, oeuvrer pour une vie confortable et de longue durée, le rôle des associations et du conseil scientifique de l'ASMMA
- Cutis laxa internationale
Présentation de l'association et informations sur la maladie.
- Epidermolyse bulleuse association d'entraide (EBAE)
Informations sur lassociation et sur les différentes formes d' épidermolyses bulleuses.
- Fédération Française de la peau (FFP )
Vitrine de la fédération Française de la peau.
- Genespoir-association Francaise des albinismes
Présentation de l'association et de ses actions, informations sur les albinismes, aide aux patients et liens.
- Groupe d'aide à la recherche et à l'information sur le psoriasis (GIPSO)
Description de la maladie et des traitements, conseils pratiques, lassociation avec ses prochaines réunions et le comité scientifique
- Histiocytose Langherhansienne (LCH)
Fiche d'information sur les histiocytoses. Haasrode, Belgique.
- Incontinentia pigmenti France (IPF)
Présentation de la maladie, de lassociation et de ses actions, actualités et liens.
- Les Enfants de la lune, association pour le xeroderma pigmentosum
L'association, la maladie, actualités et liens.
- Ligue française contre les neurofibromatoses (LFCN )
Description des neurofibromatoses, l'association et liens Européens.
- Lupus Canada
Source d'information sur le lupus erythémateux pour les patients, leur famille, leur amis et les professionnels de santé. Organismes membres du lupus Canada.
- Lupus France
Informations sur le lupus érythémateux, ses manifestations et les traitements.
- Noonan France
Association Française du syndrome de Noonan. Informations, contacts, témoignages sur le syndrome de Noonan.
- Sclérodermie Quebec
Vitrine permettant aux personnes souffrant de sclérodermie, d'être vues, écoutées et aidées.
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